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医疗器械包装环氧乙烷测试仪
产品时间:2020-07-27
医疗器械包装环氧乙烷测试仪系色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为满足医药、医疗器械行业灭菌用环氧乙烷残留的检测而精心设计的一款专业化检测仪器,适用于医药、医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析。

医疗器械包装环氧乙烷测试仪测试原理:

是一种多组分混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组分在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成对被测物质的检测分析。

色谱柱室

温度

控温范围

室温+8450

 

控温精度

优于±0.1

 

温度梯度

柱有效区域不大于2%

 

温度偏差

设定温度与显示温度之间偏差不大于1

 

温度偏差

设定温度与实际温度之间偏差不大于2%

程序升温阶数

16

升温速率

0.1~40/min

线性程序升温范围

每分钟30低于150

每分钟15℃时低于300

每分钟10低于350

初温终温控制时间

0~600 min

程序升温的重复性

不大于2%

降温速度

由300降至50所需时间不大于15 min

气化室

控温精度

±0.1(室温+15~200

 

 

大于200为±0.2

检测室

控温精度

±0.1(室温+15~200

 

 

大于200为±0.2

氢火焰离子检测器(FID)

检测限

不大于5×10-12g/s(苯)

 

噪声

不大于0.020 mV

 

漂移

不大于0.15 mV/h

医疗器械包装环氧乙烷测试仪标准配置

气相色谱仪主机、氢火焰离子化检测器、环氧乙烷分析柱、色谱工作站

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